Farmakovijilans sistemlerinin kurulması, var olan sistemin standartlara uygun hale getirilmesi ve/veya iyileştirilmesi.

İlaçların advers etki profili yönünden Sağlık Bakanlığı tarafından kabul edilen hakemli ve süreli yayınlardan tarama yapılması.

Taranmış yayınları değerlendirerek Ulusal Rapor ve PGGR hazırlanması.