Farmakovijilans sistemlerinin kurulması, var olan sistemin standartlara uygun hale getirilmesi ve/veya iyileştirilmesi.
İlaçların advers etki profili yönünden Sağlık Bakanlığı tarafından kabul edilen hakemli ve süreli yayınlardan tarama yapılması.
Taranmış yayınları değerlendirerek Ulusal Rapor ve PGGR hazırlanması.
